【替硝唑含片适应症】用于脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、牙龈卟啉菌、厌氧消化链球菌、产黑色素类杆菌等敏感厌氧菌所致的轻、中度牙周炎及冠周炎的辅助治疗。 健康常识
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【药品名称】
通用名：替硝唑含片
英文名：Tinidazole Buccal Tablets
汉语拼音：Tixiaozuo Hanpian
剂型：片剂
【成分】替硝唑。
【性状】本品为淡绿色异型片，气芳香，味甜。
【药理毒理】药理作用替硝唑的杀菌机制尚不十分清楚,可能是其硝基还原成一种细胞毒,作用于细菌的DNA代谢过程使其死亡。替硝唑对原生动物，如阴道毛滴虫具有活力，对溶组织内阿米巴和兰伯氏贾滴虫均有活力；对厌氧菌（包括类杆菌和其它梭形杆菌）、消化球菌、消化链球菌、梭状芽胞杆菌等亦有抑菌作用。需氧菌和兼性需氧菌如蛛网菌、丙酸杆菌和放线菌对替硝唑有耐药性。毒理研究动物试验显示替硝唑有致癌和致畸可能性。
【药代动力学】替硝唑片口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间（Tmax）为2小时，血药峰浓度（Cmax）为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L、1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期（t1/2）为11.6－13.3小时，平均为12.6小时。替硝唑含片含化后主要存在于口腔的唾液、牙龈表面和口腔粘膜中，吞咽进入体内后大部分随尿排出，小部分随粪便排出。 健康之路
【适应症】用于脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、牙龈卟啉菌、厌氧消化链球菌、产黑色素类杆菌等敏感厌氧菌所致的轻、中度牙周炎及冠周炎的辅助治疗。
【用法用量】口腔局部含用，每次1片，每次口腔滞留时间为20～30分钟，每日4次，连用3－6天。或遵医嘱。
【不良反应】不良反应少见而轻微，少数病人可有如下反应：1.味觉改变，如口内有金属味、口苦、口干以及口腔粘膜刺激感；2.消化道反应，如轻度恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降；3.过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等；4.偶见神经系统反应，如头昏、眩晕、共济失调等。
【禁忌】对本品或吡咯类药物过敏者以及有中枢神经疾病和血液病者禁用。
【注意事项】1.本品为口腔局部含化制剂，不宜口服。2.本品在口腔内含化时，每次应滞留20-30分钟。3.使用本品期间，禁饮含酒精的饮料。否则可能出现腹部痉挛，面部潮红等反应。4.发生神经系统反应时，应及时停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】替硝唑可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有在可能的获益大于潜在风险时才可使用本品。替硝唑在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示替硝唑对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳。
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