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学法指导
1、对于同分异构体的学习：
由已知化合物的分子式推导出有机物可能的结构式，这是一项重要的基本技能。书写同分异构体时应注意找到同分异构体产生的原因，然后逐一写出同分异构体。
（1）对于碳链异构：
烷烃的同分异构体一般都属于此类情况。在烷烃分子中，碳碳之间以单键结合成碳链，其余价键被氢原子所饱和。在烃分子中，氢原子只跟碳原子相连，所以碳链不同是产生同分异构现象的主要原因。在这里应遵循“主链先长后短，支链先边后间”的原则，先写出可能的碳链形式，再用氢原子去饱和。
（2）抓住碳链异构及官能团位置异构的特点：
有官能团的化合物，在产生同分异构现象时，除了有碳链异构之外，还应有官能团位置的异构。烯烃及炔烃的异构就属于该种情况，书写时应先从碳链异构出发，写出可能的碳链形式，然后在各碳链上顺序移动双键或叁键的位置得出烯烃或炔烃可能的形式，最后按碳的四价原则写出各碳原子上的氢原子。
2、通过官能团，掌握烃的化学性质：
（1）烷烃各化学键都是单键，在常温、常压下化学性质较为稳定，在较强烈的条件下能够发生氧化反应、取代反应、分解反应等。
（2）烯烃及炔烃分子中分别含有碳碳双键及碳碳叁键，属于不饱和键，因而化学性质较为活泼，可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应等。
（3）苯分子中的化学键为介于单、双键之间的特殊的化学键，因而具有苯环结构的有机物易发生取代反应，难以发生加成反应。
3、不饱和度的应用：
烯烃，环烷烃及炔烃等烃类物质所含氢原子数与含有相同碳原子数的烷烃所含氢原子数比起来总要少，因而这些有机物都可以认为含有不饱和度。该烃与相应的烷烃比较，每相差两个氢原子，便认为多了一个不饱和度。例如，乙炔的不饱和度数为2，苯的不饱和度数为4。
求算不饱和度数的一般公式为：
对于某烃CxHy，不饱和度Ω=（2X+2-Y）÷2
有了不饱和度概念之后，根据某烃的化学式，可以求出不饱和度数，然后用不饱和度数确定其可能结构。不饱和度是有机物推断中常用的有效的工具。
例如：某烃的化学式为C4H8，求其可能的结构。
不饱和度Ω=（4×2+2-8）÷2=1，因而该烃可能含有一个碳碳双键或一个环状结构：
①若含有双键，则该烃为烯烃，可能是1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯
②若含有一个碳环结构，则该烃为环丁烷或甲基环丙烷。 

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